摘要
二氧化硅納米顆粒(SiNPs)已廣泛應(yīng)用于與人類健康相關(guān)的產(chǎn)品，如食品添加劑、化妝品甚至藥物輸送、基因治療或生物成像。最近，一項基于聚乙二醇(PEG)修飾的SiNPs的首次人體臨床試驗已被美國FDA批準(zhǔn)用于追蹤黑色素瘤。然而，作為一種基于納米的給藥系統(tǒng)，其生物相容性和血管毒性在很大程度上仍然是未知的。因此，我們合成了熒光SiNPs，以探索其生物相容性和血管內(nèi)皮功能，并比較peg修飾和未修飾SiNPs在細(xì)胞和斑馬魚模型中的不同生物學(xué)效應(yīng)。通過TEM、SEM、AFM和DLS對SiNPs和peg修飾的SiNPs進(jìn)行表征，發(fā)現(xiàn)其具有較好的穩(wěn)定性和分散性。與SiNPs相比，peg修飾的SiNPs分別顯著降低Tg (fli-1: EGFP)和Tg (mpo: GFP)轉(zhuǎn)基因斑馬魚系的炎癥反應(yīng)和血管損傷。與體內(nèi)實驗結(jié)果一致，與SiNPs相比，peg修飾的SiNPs可以顯著降低血管內(nèi)皮細(xì)胞中ROS、炎癥細(xì)胞因子和線粒體介導(dǎo)的凋亡水平，而ROS清除劑NAC可以有效緩解納米顆粒誘導(dǎo)的上述不良反應(yīng)。我們的研究結(jié)果表明，peg修飾的SiNPs可以通過提高生物相容性和降低細(xì)胞毒性來提高安全性。
二氧化硅納米顆粒(SiNPs)已廣泛應(yīng)用于與人類健康相關(guān)的產(chǎn)品，如食品添加劑、化妝品甚至藥物輸送、基因治療或生物成像。最近，一項基于聚乙二醇(PEG)修飾的SiNPs的首次人體臨床試驗已被美國FDA批準(zhǔn)用于追蹤黑色素瘤。然而，作為一種基于納米的給藥系統(tǒng)，其生物相容性和血管毒性在很大程度上仍然是未知的。因此，我們合成了熒光SiNPs，以探索其生物相容性和血管內(nèi)皮功能，并比較peg修飾和未修飾SiNPs在細(xì)胞和斑馬魚模型中的不同生物學(xué)效應(yīng)。通過TEM、SEM、AFM和DLS對SiNPs和peg修飾的SiNPs進(jìn)行表征，發(fā)現(xiàn)其具有較好的穩(wěn)定性和分散性。與SiNPs相比，peg修飾的SiNPs分別顯著降低Tg (fli-1: EGFP)和Tg (mpo: GFP)轉(zhuǎn)基因斑馬魚系的炎癥反應(yīng)和血管損傷。與體內(nèi)實驗結(jié)果一致，與SiNPs相比，peg修飾的SiNPs可以顯著降低血管內(nèi)皮細(xì)胞中ROS、炎癥細(xì)胞因子和線粒體介導(dǎo)的凋亡水平，而ROS清除劑NAC可以有效緩解納米顆粒誘導(dǎo)的上述不良反應(yīng)。我們的研究結(jié)果表明，peg修飾的SiNPs可以通過提高生物相容性和降低細(xì)胞毒性來提高安全性。
關(guān)鍵詞:內(nèi)皮細(xì)胞;修改掛鉤;RhB-encapsulating SiNPs;血管功能;斑馬魚。
Sci Total Environ. 2020 Apr 1;711:134493. doi: 10.1016/j.scitotenv.2019.134493. Epub 2019 Oct 4.
RhB-encapsulating silica nanoparticles modified with PEG impact the vascular endothelial function in endothelial cells and zebrafish model
Shuang Liang 1, Yueyue Chen 1, Shiming Zhang 2, Yuanyuan Cao 1, Junchao Duan 3, Yapei Wang 4, Zhiwei Sun 5
以上研究使用賽諾邦格的產(chǎn)品：
產(chǎn)品名稱：mPEG-NH2
產(chǎn)品簡稱：甲氧基聚乙二醇胺
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