Synthetic approach to tailored physical associations in peptide-polyurea/polyurethane hybrids
摘要
自然界通過物理相互作用(如氫鍵)驅動的分層組織實現(xiàn)了多種功能。綜合而言,聚合物-肽雜合體已被用于實現(xiàn)這些結構安排,并獲得不同的機械性能,刺激反應性和生物活性。在這里,我們探討了聚乙二醇基非延伸鏈和延伸鏈聚脲(PU)和聚脲/聚氨酯(PUU)雜化物中肽序和軟/硬相相互作用對可調力學的影響。增加poly(ε-carbobenzyloxy-l-lysine) (PZLY)的肽含量,α-螺旋形成增加,胺/醚氫鍵調節(jié),表明肽段和軟/硬塊之間的分子間氫鍵增強。觀察到相混合和微相偏析的平衡取決于競爭氫鍵和雜化結構。這種相行為強烈地調節(jié)了力學響應,特別是模量和可擴展性。我們預計,這種固態(tài)合成框架將擴大我們的肽雜交種到生物界面材料的范圍,包括通過肽選擇的支架和響應驅動器。
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H2N-PEG-NH2
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